O-乙基-S-(2-二异丙氨基乙基)甲基硫代膦酸酯（O-ethylS-[2-（diisopropylamino）ethyl]methylphosphonothioate）是一种剧毒的有机磷酸酯，由隶属于英国皇家化工有限公司（ICI,ImperialChemicalIndustries）植物保护实验室的研究员RanajitGhosh与前瑞典国防研究部职员Lars-ErikTammelin分别于1955年和1957年独立发现，前者已于1952年申请并取得Amiton的专利。EA-2192于1954年完成初步评价被送往英国军方进行更为深入的研究与评估，很快就为军队列入制式装备，并在后来受到多国重点关注与研究，属于第三代化学战剂。OP在美国化学部队中的正式编号为EA-2192(EA:EdgewoodArsenal，埃奇伍德兵工厂；亦作ExperimentalAgent)，因一直未有正式名称而常以其代号VX作为其称呼。EA-2192纯品为无色无嗅的油状液体，外观类似于机油，蒸发速度介于轻质机械油与机油之间，工业品为微黄色至棕黄色的油状液体，有硫醇气味，毒剂含有杂质或贮存过久时也会产生硫醇气味并略显黄色，此点有助于判断V类毒剂的存在。EA-2192本身被军方归为持久性毒剂，根据改性剂或撒布途径的不同持久性亦可发生改变。
VX主要装填在炮弹、炸弹等弹体内，以爆炸分散法使用，也可用飞机布洒，VX毒剂以其液滴使地面和物体表面染毒；以其蒸气和气溶胶使空气染毒。对VX毒剂的防护与对防护与对其他神经性毒剂的防护相同，应采取全身防护器材，即防毒面具、防毒斗篷、防毒手套、防毒靴套等，对中毒者急救可采用阿托品等药物，对其消毒可用次氯酸盐、二氯三聚异氰酸钠等消毒剂。
VX是典型的持久性毒剂，杀伤作用持续时间为几小时至几昼夜。VX毒剂的毒害时间比其它神经性毒剂要长，毒性要强，致命剂量为10毫克，一小滴VX液滴落到皮肤上，如不及时消毒和救治，就可引起人员死亡。VX化学弹药主要是用于迟滞性化学袭击，妨碍对方机动、阻止与限制对方利用有利地形和装备，以及消弱其作战能力。
与其他V类毒剂一样，EA-2192被机体吸收后随着血液循环分布到各器官和组织，迅速与乙酰胆碱酯酶（AchE）作用形成高度稳定的EMP酶（即所谓的“VX中毒酶”），使其失去水解乙酰胆碱的能力并释放出二异丙胺基乙醇，从而抑制乙酰胆碱的分解，导致其大量蓄积，进而引起胆碱能神经先兴奋后抑制，剂量大时还可因与胆碱能受体的结合而呈现毒蕈碱样作用。重度中毒者最后往往死于呼吸中枢抑制与呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。 VX是典型的持久性毒剂，一旦接触到氧气，就会变成气体。主要是以液体造成地面、物体染毒，可以通过空气或水源传播，几乎无法察觉。杀伤作用持续时间为几小时至几昼夜。VX毒剂的毒害时间比其它神经性毒剂要长，毒性要强，致命剂量为10毫克，一小滴VX液滴落到皮肤上，如不及时消毒和救治，就可引起人员死亡。
人体皮肤与之接触或吸入就会导致中毒，头痛恶心是感染这种毒气的主要症状，其他与沙林类似。VX毒气可造成中枢神经系统紊乱、呼吸停止，最终导致死亡。
吸入后急性中毒症状：1-2分钟–瞳孔收缩；2-4分钟–多汗，流涎；5-10分钟–抽搐，麻痹，痉挛；10-15分钟–死亡。
VX化学弹药主要是装填在炮弹、炸弹等弹体内，以爆炸分散法使用，也可用飞机布洒，VX毒剂以其液滴使地面和物体表面染毒；以其蒸气和气溶胶使空气染毒。一般用于迟滞性化学袭击，妨碍对方机动、阻止与限制对方利用有利地形和装备，以及削弱其作战能力。
EA-2192性质相当稳定，即使使用爆炸法分散也仅有少量分解。与沙林相比，EA-2192的吸入毒性大于前者数倍，皮肤毒性则比沙林大几十倍到几百倍（皮肤吸收致死量约10mg/人），中毒途径更多样化，杀伤力更大。EA-2192的挥发度很小，在20℃时仅为0.01mg/L，因此其持续时间很长，在15℃时可达3～21天，-10℃时可达1～6周。
EA-2192的染毒迹象较为明显，皮肤吸收中毒潜伏期较长且中毒酶不易老化，急救治疗较G类毒剂更为有利，必要时可以考虑通过与梭曼混合使用等途径来克服这一不足。加入30～50%的二甲基亚砜（DMSO）能够显著促进皮肤对毒剂的吸收作用。
对VX毒剂的防护与对防护与对其他神经性毒剂的防护相同，应采取全身防护器材，即防毒面具、防毒、防毒手套、防毒靴套等，对中毒者急救可采用阿托品等药物，对其消毒可用次氯酸盐、二氯三聚异氰酸钠等消毒剂。
一个人如果已经受神经剂攻击或者显示出神经剂暴露的确定体征或症状，应立注射神经药解毒剂，阿托品(atropine)和普拉肟（2-PAM），以及镇静/抗癫痫药例如地西泮(diazepam)。
